癌化学療法名:肺癌(非小細胞)シスプラチン・ゲムシタビン療法
プロトコールに関する解説:
非小細胞肺癌シスプラチン・ゲムシタビン療法は、プラチナ製剤であるシスプラチンに代謝拮抗薬であるゲムシタビンを併用した治療方法である。米国での大規模臨床試験ECOG1594では、本治療法は、他のプラチナ併用療法と比べ有意に無増悪生存期間が長かったことから、数あるプラチナ併用療法の中でも比較的効果が高いと考えられている。シスプラチンに伴う消化器毒性、腎機能障害などや、ゲムシタビン併用による血小板減少などに特に注意が必要である。(平成20年3月19日)
適応外使用 :
無
審査日(20
06年
07月
23日)
申 請 日 : 2006年
06月
23日
改 定 日 : 20--年 --月 --日
登録確認日 : 20--年 --月 --日
登録削除日 : 20--年 --月 --日
改 定 日 : 20--年 --月 --日
登録確認日 : 20--年 --月 --日
登録削除日 : 20--年 --月 --日
診療科1 | 呼吸器内科 |
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診療科2 | |
診療科3 | |
診療科4 |
プロトコール名 | 略名 | 1クールの日数 | ||
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肺癌(非小細胞)シスプラチン・ゲムシタビン療法 | CDDP+GEM | 21日 | ||
適応病名 | 非小細胞肺癌 | 所要時間 | 720分 | |
実施部署 | ■病棟 | 放射線療法 | なし | |
適応分類 | ■進行・再発 | |||
適応時表示コメント | なし | 添付資料 | なし | |
番号 | 抗癌剤名・略号 | 1日投与量 | 投与法 | 投与日(d1,d8等) |
1 | シスプラチン | 80 mg/m2 | div | d1 | 2 | ゲムシタビン | 1000 mg/m2 | div | d1, d8 |
臨床使用分類 |
治療:(エビデンスレベル・2 エビデンスに関する基準 |
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エビデンス |
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ガイドライン文献名 | Schiller. NEJM 2002:346;92-8、(日本の標準投与量)Kubota. ASCO2004:抄録のみ(レベル1) | |||
その他 (減量・増量規定など) |
投与日 | 薬品名 | 投与経路 (ルート等) |
投与時間 |
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day1 | ①グラニセトロン塩酸塩3mg 50mL+デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム9.9mg | 15分 | |
②生食100mL + ゲムシタビン塩酸塩 1g/㎡ | 30分 | ||
③ソルデム3A 500mL+硫酸マグネシウム補正液1mEq/mL (8mL) | 60分 | ||
④D-マンニトール20%300mL (200mL) | 30分 | ||
⑤生食250mL + シスプラチン80mg/㎡ | 60分 | ||
⑥ソルデム3A 500mL | 60分 | ||
day8 | ①生食50mL+ デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム6.6mg | 15分 | |
②生食100mL + ゲムシタビン塩酸塩 1g/㎡ | 30分 | ||
③生食50mL | 5分 | ||
※赤字は抗癌剤
コメント
制吐薬としてアプレピタントカプセルを併用する
照射併用時照射線量
コメント無し