癌化学療法名：卵巣癌ゲムシタビン療法
プロトコールに関する解説：
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適応外使用 ：
無
審査日（20
11年
02月
28日）
申 請 日 ： 2011年
02月
03日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
| 診療科1 | 婦人科 |
|---|---|
| 診療科2 | |
| 診療科3 | |
| 診療科4 |
| プロトコール名 | 略名 | 1クールの日数 | ||
|---|---|---|---|---|
| 卵巣癌ゲムシタビン療法 | Gem | 28日 | ||
| 適応病名 | 卵巣癌 | 所要時間 | 60分 | |
| 実施部署 | ■外来 ■病棟 | 放射線療法 | なし | |
| 適応分類 | ■進行・再発 | |||
| 適応時表示コメント | なし | 添付資料 | あり(■その他：文献、公知申請 | |
| 番号 | 抗癌剤名・略号 | 1日投与量 | 投与法 | 投与日(d1,d8等) |
| 1 | ゲムシタビン塩酸塩・GEM | 1000mg/m2 | div | d1,8,15 |
| 臨床使用分類 |
治療：(エビデンスレベル・2 エビデンスに関する基準 |
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| エビデンス |
|
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| ガイドライン文献名 | Phase III Trial of Gemcitabine Compared With Pegylated
Liposomal Doxorubicin in Progressive or Recurrent Ovarian Cancer J Clin Oncol. 2008 26:890-6. |
|||
| その他 (減量・増量規定など） |
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| 投与日 | 薬品名 | 投与経路 (ルート等) |
投与時間 |
|---|---|---|---|
| day1､8,15 | ①生食50mL+デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液6.6mg | 15分 | |
| ②生食100mL+ゲムシタビン1g/㎡ | 30分 | ||
| ③生食50mL フラッシュ用 | 5分 | ||
※赤字は抗癌剤
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照射併用時照射線量
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