癌化学療法名：大腸癌sLVFU療法

プロトコールに関する解説：

大腸癌sLV5FU2療法は、deGramont療法をより簡便にした治療方法であり、５FU単剤治療と比べて奏効率の向上と生存期間の延長が見られ、また同じ併用療法である5FU急速静注療法のRPMI療法と比較すると血液毒性などの副作用が低い一方で手足症候群の発現頻度が高いという特徴がある。
また急速静注療法と比較すると、5FUが同じ投与量の場合、奏効率で持続静注療法が上回ること、塩酸イリノテカン、オキザリプラチンとの併用療法では主に持続療法との組み合わせで治療法が開発されてきたことから、進行再発大腸癌では持続静注療法をベースに治療が行われている。
現在の本邦における本治療の位置づけとしては、全身状態や合併症、アレルギーなど様々な理由で、塩酸イリノテカン、オキザリプラチン、ベバシズマブなどの併用が不可能な場合にのみ使用される治療法である。
2008.3.9記

適応外使用：無

審査日（20 05年 09月 07日）

申　請　日　： 2005年 09月 01日
改　定　日　： 20--年 --月 --日
登録確認日： 20--年 --月 --日
登録削除日： 20--年 --月 --日

診療科1	腫瘍内科
診療科2
診療科3
診療科4

プロトコール名			略名	1クールの日数
大腸癌sLVFU療法			sLV5FU2	28
適応病名	大腸癌	所要時間	180分(5FU持続2760分)
実施部署	■外来 ■病棟	放射線療法	なし
適応分類	■進行・再発
適応時表示コメント	あり	添付資料	あり(■その他：文献
番号	抗癌剤名・略号	1日投与量	投与法	投与日(d1,d8等)
1	アイソボリン（ｌ-LV）	200 mg/m2	div	d1,15
2	5FU	400mg/m2	iv	d1,15
3	5FU	2400 mg/m2	civ	d1-2,15-16
臨床使用分類	治療：(エビデンスレベル・2 エビデンスに関する基準
エビデンス	■文献
ガイドライン文献名	de Gramont A. Eur J Cancer 1998; 34: 619-626 (GERCOR review) Tournigand C. Proc ASCO 1998 #1052
その他 (減量・増量規定など）

1クールの日数：28癌化学療法処方
癌化学療法名：大腸癌sLVFU療法
投与日	薬品名	投与時間
day1,15	①5%ブドウ糖50mL＋ラモセトロン塩酸塩0.3mg＋デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム6.6mg	15分
	②5%ブドウ糖250mL + レボホリナートカルシウム200mg/㎡	120分
	③5％ブドウ糖液50ｍL＋5-FU400mg/㎡　総量50mLとして	5分
	④5％ブドウ糖液50ｍL	5分
	⑤5％ブドウ糖液100ｍL＋5-FU2400mg/㎡（外来：携帯型ポンプ利用で総量100mL）	2760分
	⑤' 5％ブドウ糖液500ｍL＋5-FU2400mg/㎡(入院：輸液ポンプ利用)	2760分

day3,17	①ヘパリンナトリウムキット

※赤字は抗癌剤

吐き気止めは点滴①に必要に応じて投与

照射併用時照射線量

コメント無し

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東北大学病院がんセンター/Tohoku University Hospital Cancer Center:治療内容

癌化学療法名：大腸癌sLVFU療法