癌化学療法名:大腸癌ベバシズマブ(5)・RPMI療法
プロトコールに関する解説:
大腸癌ベバシズマブRPMI療法は、RPMI療法単独に対してベバシズマブ併用による奏効率・無増悪生存期間・生存期間の上乗せ効果が証明されており、IFL療法と比較しても同等の治療効果が証明されている。合併症や副作用などの理由で塩酸イリノテカンやオキザリプラチンが使用できない、あるいはCVポート設置ができない特別の事情の場合に考慮される治療法である。
2008.4.30
2008.4.30
適応外使用 :
無
審査日(20
07年
07月
09日)
申 請 日 : 2007年
06月
18日
改 定 日 : 20--年 --月 --日
登録確認日 : 20--年 --月 --日
登録削除日 : 20--年 --月 --日
改 定 日 : 20--年 --月 --日
登録確認日 : 20--年 --月 --日
登録削除日 : 20--年 --月 --日
診療科1 | 腫瘍内科 |
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診療科2 | |
診療科3 | |
診療科4 |
プロトコール名 | 略名 | 1クールの日数 | ||
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大腸癌ベバシズマブ(5)・RPMI療法 | B(5)-RPMI | 56日 | ||
適応病名 | 大腸癌 | 所要時間 | 220分 | |
実施部署 | ■外来 ■病棟 | 放射線療法 | なし | |
適応分類 | ■初発 ■進行・再発 | |||
適応時表示コメント | あり | 添付資料 | あり(■その他:文献 | |
番号 | 抗癌剤名・略号 | 1日投与量 | 投与法 | 投与日(d1,d8等) |
1 | ベバシズマブ | 5 mg/kg | div | d1, d15, d29, d43 | 2 | l-ロイコボリン | 250mg/m2 | div | d1, 8, 15, 22, 29, 36 | 3 | 5-FU | 500mg/m2 | iv | d1, 8, 15, 22, 29, 36 |
臨床使用分類 |
治療:(エビデンスレベル・2 エビデンスに関する基準 |
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エビデンス |
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ガイドライン文献名 | J Clin Oncol. 2005 May 20;23(15):3502-8 | |||
その他 (減量・増量規定など) |
・ベバシズマブを含むレジメン投与後の増悪症例では適応不可。 |
投与日 | 薬品名 | 投与経路 (ルート等) |
投与時間 |
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day1, 15, 29, | ① 生食100ml+ベバシズマブ5mg/kg | 90分~30分 | |
② 生食50ml 5分 | |||
③ 生食500ml+l-ロイコボリン250mg/m2 | 120分 | ||
④ 生食20ml+塩酸グラニセトロン3mg(l-ロイコボリン開始直後に側注) | 側管 | iv | |
⑤ 生食30ml+5FU 500mg/m2(l-ロイコボリン開始1時間後に側管から急速点滴) | 側管 | 5分 | |
⑥ 生食50ml | 5分 | ||
day8, 22, 36 | ① 生食500ml+l-ロイコボリン250mg/m2 | 120分 | |
② 生食20ml+塩酸グラニセトロン3mg(l-ロイコボリン開始直後に側注) | 側管 | iv | |
③ 生食30ml+5FU 500mg/m2(l-ロイコボリン開始1時間後に側管から急速点滴) | 側管 | 5分 | |
④ 生食50ml | 5分 | ||
day43 | ① 生食100ml+ベバシズマブ5mg/kg | 90分~30分 | |
② 生食50ml | 5分 | ||
※赤字は抗癌剤
コメント
・ベバシズマブを含むレジメン投与後の増悪症例では適応不可。
照射併用時照射線量
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