癌化学療法名：乳癌FEC100療法(ﾎｽｱﾌﾟﾚﾋﾟﾀﾝﾄ注版)
プロトコールに関する解説：
乳癌FEC100療法は、アンスラサイクリン（エピルビシン）をベースにシクロホスファミドとフルオロウラシル（5-FU）を併用した治療法であり、エピルビシン100mg/m2 div、5-FU 500mg/m2 div、シクロホスファミド500mg/m2 divを3週毎（triweekly）投与で行われている。
乳癌FEC100療法は、術後補助療法としても用いられるが、早期の全身治療による微少転移の制御、腫瘍縮小による乳房温存率向上、生体での薬剤感受性試験、および手術不能な局所進行乳癌のダウンステージングを目的とした術前化学療法の標準的治療法である。
悪心・嘔吐、（発熱性）好中球減少症等の副作用対策を十分に講じ、サポーティブ•ケアに配慮すべきである。アンスラサイクリン系薬剤は心毒性があるため、心筋障害（LVEFの低下など）のある患者には慎重投与ないし他の化学療法を考慮すべきである。
（平成20年3月26日）
乳癌FEC100療法は、術後補助療法としても用いられるが、早期の全身治療による微少転移の制御、腫瘍縮小による乳房温存率向上、生体での薬剤感受性試験、および手術不能な局所進行乳癌のダウンステージングを目的とした術前化学療法の標準的治療法である。
悪心・嘔吐、（発熱性）好中球減少症等の副作用対策を十分に講じ、サポーティブ•ケアに配慮すべきである。アンスラサイクリン系薬剤は心毒性があるため、心筋障害（LVEFの低下など）のある患者には慎重投与ないし他の化学療法を考慮すべきである。
（平成20年3月26日）
適応外使用 ：
無
審査日（20
06年
04月
10日）
申 請 日 ： 2006年
03月
20日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
| 診療科1 | 乳腺・内分泌外科 |
|---|---|
| 診療科2 | |
| 診療科3 | |
| 診療科4 |
| プロトコール名 | 略名 | 1クールの日数 | ||
|---|---|---|---|---|
| 乳癌FEC100療法 | FEC100 | 21日 | ||
| 適応病名 | 乳癌 | 所要時間 | 120分 | |
| 実施部署 | ■外来 ■病棟 | 放射線療法 | なし | |
| 適応分類 | ■術後補助 ■術前補助 | |||
| 適応時表示コメント | あり | 添付資料 | なし | |
| 番号 | 抗癌剤名・略号 | 1日投与量 | 投与法 | 投与日(d1,d8等) |
| 1 | ファルモルビシン | 100 mg / m2 | div | d1 | 2 | 5-FU | 500 mg / m2 | div | d1 | 3 | エンドキサン | 500 mg / m2 | div | d1 | 4 | 7 | 10 |
| 臨床使用分類 |
治療：(エビデンスレベル・2 エビデンスに関する基準 |
|||
| エビデンス |
|
|||
| ガイドライン文献名 | 乳癌診療ガイドライン JCO 23 (12): 2686-2693, 2005 JCO 19 (3): 602-611, 2001 | |||
| その他 (減量・増量規定など） |
||||
| 投与日 | 薬品名 | 投与経路 (ルート等) |
投与時間 |
|---|---|---|---|
| day1 | ① 生食250mL+パロノセトロン塩酸塩0.75mg + デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム9.9mg + ホスアプレピタントメグルミン150mg | 30分 | |
| ② 生食50mL+エピルビシン100mg/㎡ | 5分 | ||
| ③ 5%ブドウ糖液250mL+5-FU 500mg/㎡+シクロホスファミド500mg/㎡ | 90分 | ||
| ④ 生食50mL | 5分 | ||
※赤字は抗癌剤
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照射併用時照射線量
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