治療内容

癌化学療法名:乳癌ドキソルビシン・シクロホスファミド療法

プロトコールに関する解説:
乳癌AC療法は、術後化学療法または転移再発乳癌に対する化学療法として、ドキソルビシン60mg/m2とシクロホスファミド600mg/m2を3週毎に投与する治療法である。
 NSABP B-15試験では、内分泌療法抵抗性乳癌の術後化学療法において、AC療法群、CMF療法群、AC療法後CMF療法群の3群が比較され、無病生存期間および全生存期間ともに差がなく、短い治療期間のAC療法の有用性が示された。また、転移再発乳癌の一次化学療法としてAC療法群とAT療法(ドキソルビシンとパクリタキセル)群が比較されたEORTC10961試験では、奏効率および全生存期間ともに差がなかったが、発熱性好中球減少症はAC療法群の方が少なかった。
 術後化学療法において、AC療法に引き続いてパクリタキセル療法を行うレジメンの有効性はNSABP B-28試験とCALBG9344試験により示され、NCCNガイドラインではuseful in certain circumstancesに位置づけされている。(2018.4.13)

適応外使用 : 無
審査日(2017 9 25 日)
申 請 日  : 2017 7 25
改 定 日  : 20-- -- --
登録確認日 : 20-- -- --
登録削除日 : 20-- -- --
診療科1 乳腺・内分泌外科
診療科2  
診療科3  
診療科4  
プロトコール名 略名 1クールの日数
乳癌ドキソルビシン・シクロホスファミド療法 AC 21日
適応病名 乳癌 所要時間 75分  
実施部署 ■外来   ■病棟    放射線療法 なし  
適応分類 ■進行・再発   
適応時表示コメント なし 添付資料 なし
番号 抗癌剤名・略号 1日投与量 投与法 投与日(d1,d8等)
1 ドキソルビシン・DXR 60mg/㎡ div d1
2 シクロホスファミド・CPA 600mg/㎡ div d1
臨床使用分類 治療:(エビデンスレベル・2    エビデンスに関する基準
エビデンス
  • ■ガイドライン   ■文献   
ガイドライン文献名 NCCN Guidelines Version 2.2017
進行再発:Biganzoli L, et al: Doxorubicin and paclitaxel versus doxorubicin and cyclophosphamide as first-line chemotherapy in metastatic breast cancer: The European Organization for Research and Treatment of Cancer 10961 Multicenter Phase III Trial. J Clin Oncol. 2002 Jul 15;20(14):3114-21.
その他
(減量・増量規定など)
DXRは総投与量500mg/㎡を超えない範囲で投与可能
【増減量の基準】適宜減量して投与
1クールの日数:21日癌化学療法処方
癌化学療法名:乳癌ドキソルビシン・シクロホスファミド療法
投与日 薬品名 投与経路
(ルート等)
投与時間
day 1 ①パロノセトロン静注0.75mg+デキサメタゾン9.9mg+生理食塩水50mL 点滴静注 15分
  ドキソルビシン 60mg/m2+生理食塩水50mL 点滴静注 15分
  シクロホスファミド600mg/m2+生理食塩水100mL 点滴静注 30分
  ④生理食塩水50mL 点滴静注 15分
  ※ アプレピタントカプセル内服 125mg day1(化学療法薬投与60~90分前),80mg day2,3(朝食後)    

※赤字は抗癌剤

コメント

アプレピタントカプセル内服 125mg day1(化学療法薬投与60~90分前),80mg day2,3(朝食後)。デキサメタゾン8mgをday2~4または5に1日1回朝食後で内服。

照射併用時照射線量

グレイ (備考欄:         )

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