癌化学療法名：悪性神経膠腫テモゾロミド療法(放射線併用後維持）
プロトコールに関する解説：
プロトコールに関する解説はありません。
適応外使用 ：
無
審査日（20
06年
12月
04日）
申 請 日 ： 2006年
11月
13日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
| 診療科1 | 脳神経外科 |
|---|---|
| 診療科2 | |
| 診療科3 | |
| 診療科4 |
| プロトコール名 | 略名 | 1クールの日数 | ||
|---|---|---|---|---|
| 悪性神経膠腫テモゾロミド療法(放射線併用後維持） | 維持TMZ | 28日間 | ||
| 適応病名 | 悪性神経膠腫 | 所要時間 | 分 | |
| 実施部署 | ■外来 ■病棟 | 放射線療法 | なし | |
| 適応分類 | ■初発 | |||
| 適応時表示コメント | なし | 添付資料 | なし | |
| 番号 | 抗癌剤名・略号 | 1日投与量 | 投与法 | 投与日(d1,d8等) |
| 1 | テモゾロミド・TMZ | 100-200mg/m2 | 経口 | d1-5 |
| 臨床使用分類 |
治療：(エビデンスレベル・2 エビデンスに関する基準 |
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| エビデンス |
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| ガイドライン文献名 | Stupp R, et al. Radiatherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med 352, 987-996, 2005 | |||
| その他 (減量・増量規定など） |
1) 投与開始基準 好中球数1500/mm3以上、血小板数100000/mm3以上
2) 第１クール中、好中球数1500/mm3以上、血小板数100000/mm3以上、非血液学的な副作用（NCI-CTC grade)がgrade 2以下を満たす時第2クールにて200mg/m2に増量。ただし第2クールで増量できない時は以後のクールでは増量しない。 3) 各クール直前に上記投与開始基準を満たすまでは投与を開始しない。 4)直前のクールにおいて好中球数1000/mm3未満、血小板数50000/mm3未満、非血液学的な副作用（NCI-CTC grade)がgrade3が出現ときは50mg/m2減量。 5)100mg/m2以下に減量が必要となった場合、脱毛、悪心、嘔吐以外のgrade 4の非血液学的副作用が出現した場合、減量後にも脱毛、悪心、嘔吐以外のgrade 3の非血液学的副作用が持続している場合は投与を中止する。 |
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| 投与日 | 薬品名 | 投与経路 (ルート等) |
投与時間 |
|---|---|---|---|
| day1～5 | ① 塩酸ラモセトロン錠 0.1mg（14時内服) | PO | |
| ② テモゾロミドCap 100-200mg/m2（15時内服） | PO | ||
※赤字は抗癌剤
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照射併用時照射線量
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