癌化学療法名：低悪性度リンパ腫ゼヴァリン療法（リツキシマブ）
プロトコールに関する解説：
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適応外使用 ：
無
審査日（20
08年
12月
15日）
申 請 日 ： 2008年
12月
01日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
| 診療科1 | 血液・免疫科 |
|---|---|
| 診療科2 | |
| 診療科3 | |
| 診療科4 |
| プロトコール名 | 略名 | 1クールの日数 | ||
|---|---|---|---|---|
| 低悪性度リンパ腫ゼヴァリン療法（リツキシマブ） | 8日 | |||
| 適応病名 | 非ホジキンリンパ腫 | 所要時間 | 300分 | |
| 実施部署 | ■病棟 | 放射線療法 | なし | |
| 適応分類 | ■進行・再発 | |||
| 適応時表示コメント | あり | 添付資料 | なし | |
| 番号 | 抗癌剤名・略号 | 1日投与量 | 投与法 | 投与日(d1,d8等) |
| 1 | リツキシマブ | 250㎎/㎡ | div | ｄ1、ｄ8 |
| 臨床使用分類 |
治療：(エビデンスレベル・2 エビデンスに関する基準 |
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| エビデンス |
|
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| ガイドライン文献名 | Randomized Controlled Trial of Yttrium-90-Labeled Ibritumomab Tiuxetan Radioimmunotherapy Versus Rituximab Immunotherapy for Patients With Relapsed or Refractory Low-Grade, Follicular, or Transformed B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma. J Clin Oncol 20: 2453-2463. 2002 | |||
| その他 (減量・増量規定など） |
アセトアミノフェン錠（200mg）2T、ｄ－マレイン酸クロルフェニラミン徐放錠1T、前投与（投与30分前） | |||
| 投与日 | 薬品名 | 投与経路 (ルート等) |
投与時間 |
|---|---|---|---|
| Day1,Day8 | ①生食500mL+リツキサン250㎎/㎡ （1㎎/mlになるように全量調整） | 25～200mg/h | |
| 第1回目は、1時間目25ml/hr・2時間目100mL/hr、以後200mL/hrとする。 | |||
| 第2回目以降は、1時間目100mL/hr、以後200mL/hrとする。 | |||
| ②生食50mL フラッシュ用 | 5分 | ||
※赤字は抗癌剤
コメント
リツキシマブ投与30分前にアセトアミノフェン錠200mgを2錠、d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mgを1錠内服する。またday1,8にイブリツモマブチウキセタンを投与する
照射併用時照射線量
コメント無し