癌化学療法名:非ホジキンリンパ腫R-CHOP療法
プロトコールに関する解説:
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適応外使用 :
無
審査日(20
05年
10月
06日)
申 請 日 : 20--年
--月
--日
改 定 日 : 20--年 --月 --日
登録確認日 : 20--年 --月 --日
登録削除日 : 20--年 --月 --日
改 定 日 : 20--年 --月 --日
登録確認日 : 20--年 --月 --日
登録削除日 : 20--年 --月 --日
診療科1 | 血液・免疫科 |
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診療科2 | |
診療科3 | |
診療科4 |
プロトコール名 | 略名 | 1クールの日数 | ||
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非ホジキンリンパ腫R-CHOP療法 | R-CHOP | 21日 | ||
適応病名 | 非ホジキンリンパ腫(B細胞性) | 所要時間 | 390分 | |
実施部署 | ■外来 ■病棟 | 放射線療法 | なし | |
適応分類 | ■初発 | |||
適応時表示コメント | 添付資料 | |||
番号 | 抗癌剤名・略号 | 1日投与量 | 投与法 | 投与日(d1,d8等) |
1 | Rituximab(リツキサン) | 375mg/m2 | div | d1 | 2 | Cyclophosphamide(エンドキサン) | 750mg/m2 | div | d1 | 3 | Doxorubicin(アドリアシン) | 50mg/m2 | div | d1 | 4 | Vincristin(オンコビン) | 1.4mg/m2(Max2mg) | div | d1 | 5 | Predonisolone(プレドニン) | 100mg/body | po | d1-5 |
臨床使用分類 |
治療:(エビデンスレベル・1 エビデンスに関する基準 |
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エビデンス |
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ガイドライン文献名 | N Engl J Med 2002;346:235-42 | |||
その他 (減量・増量規定など) |
Rituximab投与前に、NSAID、抗ヒスタミン剤内服。(例:ブルフェン 2T、ネオマレルミンTR 1T) |
投与日 | 薬品名 | 投与経路 (ルート等) |
投与時間 |
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day1 | ①生食50mL | ||
②生食500mL+リツキシマブ375mg/㎡ | 240分 | ||
第1回目は、1時間目25ml/hr・2時間目100mL/hr、以後200mL/hrとする。 | |||
第2回目以降は、1時間目100mL/hr、以後200mL/hrとする。 | |||
③生食50mL | 5分 | ||
④グラニセトロン塩酸塩1mg 50mL | 15分 | ||
⑤生食100mL+ドキソルビシン50mg/㎡ | 30分 | ||
⑥生食50mL+ビンクリスチン1.4mg/㎡ (max 2mg/body) | 5分 | ||
⑦生食250mL+シクロホスファミド750mg/㎡ | 90分 | ||
⑧生食50mL | |||
day1-5 | ①プレドニゾロン100mg/body | ||
※赤字は抗癌剤
コメント
プレドニン100mg/bodyをd1-5に経口投与する。リツキシマブに対して前投薬としてアセトアミノフェン錠(200mg)を2錠、d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠(6mg)を1錠を内服する
照射併用時照射線量
コメント無し