癌化学療法名：膵癌ゲムシタビン・エルロチニブ療法
プロトコールに関する解説：
プロトコールに関する解説はありません。
適応外使用 ：
無
審査日（20
11年
12月
26日）
申 請 日 ： 2011年
11月
10日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
改 定 日 ： 20--年 --月 --日
登録確認日 ： 20--年 --月 --日
登録削除日 ： 20--年 --月 --日
| 診療科1 | 腫瘍内科 |
|---|---|
| 診療科2 | |
| 診療科3 | |
| 診療科4 |
| プロトコール名 | 略名 | 1クールの日数 | ||
|---|---|---|---|---|
| 膵癌ゲムシタビン・エルロチニブ療法 | 膵癌GE | 28日 | ||
| 適応病名 | 膵癌 | 所要時間 | 50分 | |
| 実施部署 | ■外来 ■病棟 | 放射線療法 | なし | |
| 適応分類 | ■進行・再発 | |||
| 適応時表示コメント | あり | 添付資料 | あり(■その他：文献、NCCNガイドライン | |
| 番号 | 抗癌剤名・略号 | 1日投与量 | 投与法 | 投与日(d1,d8等) |
| 1 | ゲムシタビン・GEM | 1000mg/m2 | d.i.v. | d1 d8 d15 | 2 | エルロチニブ | 100 mg/body | p.o. | d1-28 |
| 臨床使用分類 |
治療：(エビデンスレベル・2 エビデンスに関する基準 |
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| エビデンス |
|
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| ガイドライン文献名 | Erlotinib plus gemcitabine compared with gemcitabine alone in patients with advanced pancreatic cancer: a phase III trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group.
J Clin Oncol. 2007; 25(15):1960-6. |
|||
| その他 (減量・増量規定など） |
エルロチニブは1日1回100mgを連日投与する。 | |||
| 投与日 | 薬品名 | 投与経路 (ルート等) |
投与時間 |
|---|---|---|---|
| day1、8、15 | ①デキサメタゾン1.65mg+生食50mL | 点滴注射 | 15分 |
| ②ゲムシタビン1,000mg/㎡+生食100mL | 点滴注射 | 30分 | |
| ③生食50mL | 点滴注射 | 5分 | |
| d1-28 | エルロチニブ100mg/body | p.o. | |
※赤字は抗癌剤
コメント
エルロチニブは1日1回、食事の１時間以上前又は食後２時間以降に経口投与する。なお、患者の症状により適宜減量する。
照射併用時照射線量
コメント無し